AS Setop Sementara Penggunaan Vaksin Produksi Johnson & Johnson

AS Setop Sementara Penggunaan Vaksin Produksi Johnson & Johnson

Vaksin Produksi Johnson & Johnson. (Foto: ist)

Baltimore, Batamnews - Badan Kesehatan Federal AS merekomendasikan penghentian penggunaan vaksin Covid-19 produksi Johnson & Johnson selama beberapa hari.

Rekomendasi ini diberikan setelah enam wanita di bawah usia 50 tahun mengalami pembekuan darah langka usai disuntik vaksin tersebut. Demikian dilaporkan Reuters.

Johnson & Johnson mengatakan akan menunda peluncuran vaksin ke Eropa, seminggu setelah regulator di sana mengatakan mereka meninjau pembekuan darah langka di empat penerima suntikan di Amerika Serikat. Afrika Selatan juga menangguhkan penggunaan vaksin J&J.

Penjabat Komisioner Badan Pengawas Obat dan Makanan AS Janet Woodcock mengatakan badan tersebut memperkirakan jeda hanya dalam beberapa hari, dan bertujuan untuk memberikan informasi kepada penyedia layanan kesehatan tentang cara mendiagnosis dan mengobati pembekuan.

Langkah itu dilakukan setelah regulator Eropa mengatakan awal bulan ini bahwa mereka telah menemukan kemungkinan hubungan antara vaksin COVID-19 AstraZeneca dan masalah pembekuan darah langka serupa yang menyebabkan sejumlah kecil kematian.

Pejabat FDA Peter Marks mengatakan kasus J&J sangat mirip dengan kasus AstraZeneca. Dia mengatakan tidak ada kasus pembekuan darah serupa yang dilaporkan di antara penerima vaksin Moderna atau Pfizer / BioNTech, yang menggunakan teknologi berbeda dan sejauh ini merupakan sebagian besar vaksinasi AS.

Namun suntikan dosis tunggal J&J dan vaksin murah AstraZeneca dipandang sebagai senjata vital dalam perang melawan pandemi yang telah merenggut lebih dari tiga juta jiwa.

Pakar imunologi menggemakan pejabat AS dalam menggarisbawahi bahwa risiko yang ditimbulkan oleh vaksin J&J tampak sangat rendah.

"Bahkan jika secara kausal dikaitkan dengan vaksin: 6 kasus dengan sekitar 7 juta dosis ... bukanlah sesuatu yang perlu dikhawatirkan," kata Dr. Amesh Adalja, pakar penyakit menular di Pusat Keamanan Kesehatan Johns Hopkins di Baltimore, dalam sebuah email, mencatat bahwa risiko tampak lebih rendah daripada risiko pembekuan dari kontrasepsi oral.

Dia menyatakan keprihatinan bahwa penundaan itu dapat meningkatkan keraguan untuk divaksinasi.

(gea)